基因疗法赢得了官方的祝福

日期:2017-09-22 05:09:07 作者:闾丘兼 阅读:

PHYLLIDA BROWN上周发表的一份报告称,通过基因疗法治疗致命的遗传性疾病并没有引发新的伦理问题为英国卫生部长提交报告的委员会主席塞西尔·克洛西尔表示,不同组织已达成“一致”协议,认为这种基因治疗是可取的,原则上与器官移植无异该报告称基因治疗目前应作为研究对象,并将受到与所有其他患者研究相同的限制立法尚未被认为是必要的 “作为一名律师,我会在现阶段弃用任何形式的法律控制(基因疗法),因为我们并不真正知道我们控制的是什么,”Clothier说他说,这项法律是“一种相当生硬的工具”,如果过早适用,可能会阻碍良好研究的发展该报告的建议将在5月之前进行公众咨询,旨在为任何医生开始基因治疗之前制定基本规则如果很明显可能存在滥用行为,将来可能需要立法该委员会建议,治疗应限于减轻疾病,而不是滥用,例如,改变面部特征在任何情况下,Clothier说,没有人知道如何做到这一点,因为涉及许多基因那些从基因治疗中受益的人是患有单一基因的罕见疾病患者 - 例如囊性纤维化或亨廷顿舞蹈病目的是修复或替换细胞中的错误基因,从而恢复基因的功能这种治疗明显局限于患者身体的非生殖细胞报告称,没有人应该尝试修改生殖细胞 - 精子或卵子 - 进行可以传递给下一代的变化但Clothier并没有从长远角度忽视种系治疗的想法 “谁知道我们的后代会怎么想”他说 “试图告诉人们将来应该做些什么是不好的”他说,他同意哲学家玛丽·沃诺克(Mary Warnock)所表达的观点,他去年夏天表示完全排除种系治疗的可能性将是短视的(本周,1991年8月31日)报告称,应该建立一个由科学家和非专业人士组成的监督机构,协助医院自己的伦理委员会批准基因治疗研究与此同时,制作报告的委员会将继续“谨慎行事”,Clothier说 Clothier将相对简单的基因治疗伦理与围绕遗传缺陷筛查的“凶猛雷区”进行了对比这引起了保密,保险和就业的问题,而只要治疗是安全的,很少有人不同意治疗不治之症患者的原则美国,荷兰和其他地方已经开展了有限的实验性基因治疗 *委员会关于基因治疗伦理委员会的报告,HMSO,1992年1月,